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Megestrolo [DCIT] en es it fr

Categorie

Megestrolo [DCIT] Les marques, Megestrolo [DCIT] Analogs

Megestrolo [DCIT] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Megestrolo [DCIT] Formule chimique

    C7H7NO3

    Megestrolo [DCIT] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/canasa.htm

    Megestrolo [DCIT] FDA fiche

    Megestrolo_[DCIT] FDA

    Megestrolo [DCIT] msds (fiche de securite des materiaux)

    Megestrolo_[DCIT] MSDS

    Megestrolo [DCIT] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Megestrolo [DCIT] Poids moleculaire

    153.135 g/mol

    Megestrolo [DCIT] Point de fusion

    283 oC

    Megestrolo [DCIT] H2O Solubilite

    0,84 g / L à 20 ° C

    Megestrolo [DCIT] Etat

    Solid

    Megestrolo [DCIT] LogP

    1.012

    Megestrolo [DCIT] Formes pharmaceutiques

    Suppositoire rectal (500 mg ou 1000 mg)

    Megestrolo [DCIT] Indication

    Pour le traitement de la proctite ulcéreuse active.

    Megestrolo [DCIT] Pharmacologie

    La sulfasalazine a été utilisé dans le traitement de la colite ulcéreuse depuis plus de 55 ans. Il est divisé par action bactérienne dans le côlon en sulfapyridine (SP) et la mésalamine (5-ASA). On pense que la composante mésalamine n'est thérapeutiquement actif dans la colite ulcéreuse.

    Megestrolo [DCIT] Absorption

    20 à 30% absorbé après administration orale. 10 à 35% absorbé par le côlon (suppositoire rectal) - degré d'absorption est déterminée par la longueur de temps le médicament est conservé dans le côlon.

    Megestrolo [DCIT] Toxicite

    Oral, souris: DL50 = 3370 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 2800 mg / kg; peau, lapin: LD50 => 5 g / kg. Il n'ya pas eu de rapports documentés de toxicité grave chez l'homme résultant de surdosage massif avec mésalamine. Dans des circonstances ordinaires, l'absorption mésalamine du côlon est limitée.

    Megestrolo [DCIT] Information pour les patients

    Megestrolo [DCIT] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères